İdiopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini yok ettiği ve bu tür hücrelerin belirgin bir şekilde azaldığı bir otoimmün hastalıktır. Bu olduğunda, vücut özellikle yaralar ve felçler durumunda kanamayı durdurarak daha fazla güçlük çeker.
Trombosit eksikliği nedeniyle, trombositopenik purpura'nın ilk semptomlarından birinin vücudun çeşitli yerlerinde deride mor lekelerin sık görülmesi çok yaygındır.
Trombositlerin toplam sayısına ve sunulan semptomlara bağlı olarak, doktorunuz sadece kanamayı önlemek veya hastalığın tedavisine başlamak için ek önlem almanızı tavsiye eder. Bu hastalık genellikle bağışıklık sistemini azaltmak için ilaç kullanmak veya Kandaki hücreler.
Ana belirtiler
İdiopatik trombositopenik purpura'nın en sık görülen semptomları şunlardır:
- Vücutta mor lekeler ile kalma kolaylığı;
- Cildin altında bir kanamaya benzeyen küçük kırmızı lekeler;
- Dişeti veya burun kanaması kolaylığı;
- Bacakların şişmesi;
- İdrar veya dışkıda kan varlığı;
- Artan adet akışı.
Bununla birlikte, purpura'nın herhangi bir semptom göstermediği ve insana sadece 10, 000 / mm³'nin altında bir trombosit sayısı olduğu için hastalığın teşhisi konulduğu birçok vaka vardır.
Teşhis nasıl doğrulanır?
Tanı çoğu zaman, semptomların ve kan testlerinin gözlemlenmesiyle yapılır ve doktor benzer semptomlara neden olan diğer olası hastalıkları ortadan kaldırmaya çalışacaktır. Ayrıca, aspirin gibi herhangi bir ilacı kullanmamanın, bu tür etkilere neden olabileceğini de değerlendirmek çok önemlidir.
Hastalığın olası nedenleri
İdiyopatik trombositopenik purpura, bağışıklık sisteminin kan trombositlerinin kendilerine saldırarak, bu hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olarak, yanlış bir şekilde başladığında ortaya çıkar. Bunun nedeni tam olarak bilinmemektedir ve bu nedenle hastalığa idiyopatik denilmektedir.
Ancak, hastalığın gelişme riskini artıran bazı faktörler vardır, örneğin:
- Kadın olmak;
- Kabakulak veya kızamık gibi yeni herhangi bir virüs enfeksiyonu geçirdi.
Çocuklarda daha sık görünse de, idiopatik trombositopenik purpura, herhangi bir yaşta görünse de, ailede başka bir durum olmamasına rağmen.
Tedavi nasıl yapılır?
İdiopatik trombositopenik purpura'nın herhangi bir semptom göstermediği ve trombosit sayısının büyük oranda azalmadığı durumlarda, doktor sadece trombosit sayısını değerlendirmek için inme ve yaralardan ve sık kan testlerinden kaçınmaya dikkat etmelidir.
Ancak, semptomlar varsa veya trombosit sayısı çok düşük ise, ilaçlarla tedavi önerilebilir:
- Bağışıklık sistemini düşüren ilaçlar, genellikle prednizon gibi kortikosteroidler: bağışıklık sisteminin işlevini azaltır, böylece vücuttaki trombosit bozulmasını azaltır;
- İmmünoglobulin enjeksiyonları : kandaki trombositlerin hızlı artışına yol açar ve genellikle etki 2 hafta sürer;
- Romiplostim veya Eltrombopag gibi trombosit üretimini artıran ilaçlar : daha fazla trombosit üretmek için kemik iliğini yönlendirir.
Ayrıca, bu tür hastalığa sahip kişiler, en azından doktor gözetiminde olmaksızın aspirin veya ibuprofen gibi trombositlerin işlevini etkileyen ilaçları kullanmaktan kaçınmalıdır.
Daha ciddi vakalarda, hastalığın doktor tarafından belirtilen ilaçlarla iyileşmediği durumlarda, trombositleri yok edebilen daha fazla antikor üreten organlardan biri olan dalağı çıkarmak için ameliyat yapılması gerekebilir.
.png)
