Yüz kafatası stenozu veya kraniyosinostosis de bilindiği gibi, bebeğin baş ve yüzünde bazı değişikliklere neden olan, beklenen zamanı gelmeden önce başın kapanmasını sağlayan kemiklere neden olan genetik bir bozukluktur.
Herhangi bir sendromla ilişkili olabilir veya olmayabilir ve çocuğun zihinsel bozukluğu yoktur. Bununla birlikte, yaşam boyunca, beynin küçük bir alan içinde sıkıştığından ve organizmanın diğer işlevlerinden ödün vermekten kaçınmak için bazı ameliyatlar geçirmesi gerekir.
Yüz kranial stenozun özellikleri
Yüz kranial stenozu olan bebeğin özellikleri:
- gözler birbirinden biraz ayrı;
- orbitler normalden daha sığdır; bu da gözlerin dışarı çıkmasına neden olur;
- burun ve ağız arasında boşluk azalması;
- baş erken kapattığınız sütüre bağlı olarak normalden daha uzun veya üçgen şeklinde olabilir.
Yüz kranial stenozun çeşitli nedenleri vardır. Crouson Sendromu veya Apert sendromu gibi bir genetik hastalık ya da sendromla ilişkili olabilir ya da olmayabilir ya da epilepsiye karşı kullanılan bir ilaç olan Phenobartital gibi hamilelik sırasında ilaç almaktan kaynaklanabilir.
Çalışmalar, yüksek irtifalarda sigara içen veya yaşayan annelerin, hamilelik sırasında bebeğe geçen oksijenin azalmasından dolayı yüz kranial stenozu olan bir bebeğe sahip olma olasılıklarının daha yüksek olduğunu göstermektedir.
Yüz kafatası darlığı ameliyatı
Yüz kranial stenoz tedavisi, başın kemiklerini oluşturan kemik sütürlerini çıkarmak ve böylece iyi bir beyin gelişimi sağlamak için bir ameliyatın yapılmasını içerir. Vaka ağırlığına bağlı olarak, ergenliğin sonuna kadar 1, 2 veya 3 ameliyat yapılabilir. Ameliyattan sonra estetik sonuç tatmin edicidir.
Dişlerde bir cihazın kullanılması, aralarındaki yanlış hizalamayı önlemek, çiğneme kaslarını, temporomandibular eklemi ve ağız çıtasını oluşturan kemiklerin kapanmasına yardımcı olmak için tedavinin bir parçasıdır.
-o-que--sintomas-transmisso-e-tratamento.jpg)
