APERT SENDROMU - GENETIK HASTALIKLAR

Apert Sendromu



Editörün Seçimi
Niasin (nikotinik asit)
Niasin (nikotinik asit)
Apert Sendromu yüz, kafatası, el ve ayaklarda zayıf oluşum ile karakterize genetik bir hastalıktır. Kafatasının kemikleri erken kapanır, beynin gelişmesi için yer kalmaz ve aşırı baskıya neden olur. Ayrıca, el ve ayakların kemikleri yapıştırılır. Apert Sendromunun Nedenleri Apert sendromunun gelişim nedenleri bilinmemekle birlikte, gebelik döneminde mutasyonlara bağlı olarak gelişir. Apert sendromunun özellik