nadir hastalıklar

Scheuermann hastalığı, omurganın eğriliğinde deformiteye neden olan, sırtta kavislenme ve ağrıya neden olan nadir bir hastalıktır. Diğer semptomları görün, tanı nasıl ve tedavi nasıl olmalı

Caroli sendromu, karaciğeri etkileyen ve sürekli karın ağrısına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu hastalığın tedavisi yoktur ve tedavisi ilaç, ameliyat ve hatta karaciğer naklini içerebilir.

Holt-Oram Sendromu, eller ve omuzlar gibi üst ekstremitelerde deformitelere ve kalp problemlerine neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Daha fazlasını öğrenin.

Kraniyofasiyal disostoz olarak da bilinen Crouzon sendromu, bebekte çeşitli kraniyal ve yüz deformitelerine yol açan nadir bir hastalıktır. Neden olduğunu, semptomların ne olduğunu ve tedavinin nasıl yapılabileceğini daha iyi anlayın

Kimerizm, farklı genetik özelliklere sahip iki veya daha fazla hücre popülasyonunun varlığının doğrulandığı nadir bir genetik değişikliktir. Kimerizmin ne olduğunu, hangi türlerin ve nasıl tanımlanacağını anlayın

Nedir: Swyer sendromu veya saf gonadal disgenez XY, bir kadının erkek kromozomlarına sahip olduğu ve bu nedenle seks bezlerinin gelişmediği ve kadınsı bir imajının olmadığı nadir bir hastalıktır. Tedavisi ile yapılır.

Hıyarcıklı veba, Yersinia pestis bakterisinin neden olduğu ciddi bir hastalıktır. Bu bakteri ile enfeksiyon, kemirgenleri ve zararlıları kontrol etmek için antibiyotikler ve önleyici tedbirlerle tedavi edilir. Yersinia enfeksiyonunun tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinin

İdiyopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini yok ettiği otoimmün bir hastalıktır. Ana semptomları ve tedavinin nasıl yapıldığını görün

Antifosfolipid Antikor Sendromu, ciddi komplikasyonlara neden olabilen, damar ve arterlerde trombüs oluşturma kolaylığı ile karakterize, nadir görülen bir otoimmün hastalıktır. Bu hastalığın kökeninin ne olduğunu ve hangi tedavi seçeneklerinin mevcut olduğunu görün

Wilson hastalığı, başta beyin, böbrekler ve karaciğer olmak üzere vücutta bakır birikimi ile karakterize genetik bir hastalıktır. Wilson hastalığının ne olduğunu, semptomlarını, tedavisini ve teşhisinin nasıl yapıldığını anlayın.

Paroksismal noktürnal hemoglobinüri, zayıflık, uyuşukluk ve karın ağrısı gibi semptomlara yol açan kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile karakterize, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bu hastalık ve teşhisin nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.

Deri altında yağ birikimine izin vermeyen ve organlarda veya kaslarda birikmesine neden olan genetik bir hastalık olan jeneralize konjenital lipodistrofi tedavisi, semptomları azaltmayı amaçlamaktadır ve bu nedenle her durumda değişiklik göstermektedir. Başına

Zollinger-Ellison sendromunun tedavisi genellikle midede omeprazol, Esomeprazol veya Pantoprazol gibi pankreastaki tümörler olarak gastrinom adı verilen asit miktarını azaltmak için günlük ilaç alımıyla başlar.

Kırmızı adam sendromu, bu ilaca aşırı duyarlılık reaksiyonu nedeniyle antibiyotik vankomisin kullanıldıktan hemen sonra veya birkaç gün sonra ortaya çıkabilen bir durumdur. Bu ilaç ortopedik hastalıkların tedavisinde kullanılabilir.

Haff hastalığı, siyah idrarın ortaya çıkmasına ve kas ağrısı, uyuşma ve güç kaybı gibi diğer semptomlara neden olan nadir bir durumdur. Genel olarak hastalık, tatlı su balıklarında bulunan bir toksinin yutulmasından kaynaklanır. Daha iyi anla

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), kasların kemiğe dönüşmesine neden olan ve kişinin hareket etmesini engelleyen nadir bir hastalıktır. Bu duruma neyin sebep olduğunu, semptomların ne olduğunu ve tedavinin nasıl yapıldığını daha iyi anlamak

Hermafroditizm, bir kişinin hem erkek hem de dişi olmak üzere iki cinsel organla doğduğu genetik bir durumdur. 3 tip hermafrodit olmasına rağmen, sadece birinin doğru olduğu kabul edilir. Durumu, türlerini daha iyi anlayın ve görün

Amiloidoz, kalp, akciğer, böbrekler ve beyin gibi organları etkileyen, vücutta protein birikimi ile karakterize bir hastalıktır. Türleri ve semptomları görün.

Gartner kisti, yakın temas sırasında ağrı ve bölgede rahatsızlık gibi semptomlara neden olabilen bir vajinal yumru türüdür. Neden ortaya çıktığını, ilişkili semptomların neler olduğunu ve tedavinin nasıl yapıldığını anlayın.

Güvercin göğsü, bilimsel olarak Pectus carinatum olarak bilinen, göğüs kemiğinin daha fazla çıkıntı yaparak göğüste bir çıkıntıya neden olduğu nadir bir malformasyona verilen popüler isimdir. Bu değişikliğe neyin sebep olduğunu ve hangi tedavi seçeneklerinin düzeltileceğini görün