Kistik fibroz, esas olarak solunum zorluğu, nefes darlığı ve sık solunum yolu enfeksiyonları gibi solunum sistemi ile ilgili semptomlarla karakterizedir. Ayrıca, örneğin, hantal, yağlı, kötü kokulu dışkı ve kabızlık üretimi gibi sindirim semptomları olabilir.
Kistik fibrozun semptomları genellikle çocukluk döneminde veya yetişkinlerde ortaya çıkar ve ilerlemeyi önlemek ve semptomları hafifletmek için mümkün olduğunca tedavi edilmelidir. Tedavisinin kistik fibroz için nasıl yapıldığını anlayın.
Kistik fibroz, akciğer ve sindirim sisteminde biriken ve kişinin yaşam kalitesine müdahale eden çok kalın sekresyonların üretimi ile karakterize genetik ve kalıtsal bir hastalıktır. Kistik fibroz hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ana belirtiler
Kistik fibrozun semptomları genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkar, ancak kişiden kişiye ve tedaviye bağlı hastalığın derecesine göre değişebilir. Kistik fibrozun en karakteristik semptomu, solunum yollarında mukus birikmesidir, bu da mikroorganizmaların birikmesini ve solunum yolu enfeksiyonlarının daha fazla yinelenmesini destekler.
Kistik fibroz ile ilişkili ana semptomlar şunlardır:
Solunum semptomları
- Nefes darlığı hissi;
- Kalıcı öksürük, balgam veya kan olabilir;
- nefes hırıltılı nefes;
- Egzersizden sonra solunum zorluğu;
- Kronik sinüzit;
- Sık pnömoni ve bronşit;
- Tekrarlayan akciğer enfeksiyonları;
- Burnu kaplayan dokunun anormal büyümesine karşılık gelen nazal poliplerin oluşumu. Nazal polipin ne olduğunu ve nasıl tedavi edildiğini öğrenin.
Sindirim belirtileri
- Fetid kokusu, hantal ve yağlı;
- Kilo alma zorluğu;
- Normalin altında ağırlık;
- Sık kabızlık;
- Büyüme zorluğu;
- Aşamalı yetersiz beslenme.
Bu semptomlara ek olarak, kistik fibrozisi olan kişilerin eklem ağrıları, kan şekeri birikimi ve terleme tuzları gibi, örneğin dehidratasyonu önleyen kişiler için yaygındır.
Kistik fibroz ve diyabet
Kistik fibrozis nedeniyle diyabet gelişen kişilerin oranı düşük olsa da, bu mümkündür. Bu, pankreasın daha az insülin üretmesine neden olan, yüksek kan şekeri konsantrasyonları ve sonuç olarak diyabet ile sonuçlanan yüksek miktarda mukus nedeniyle pankreasın ilerleyen fibrozuna bağlıdır.
Kistik Fibrozis Nasıl Teşhis Edilir
Kistik fibroz tanısı, ayağın testi ile doğumda yapılabilir. Bununla birlikte, tanıyı doğrulamak için, hastalıktan sorumlu mutasyonu tanımlamaya izin veren ter muayenesi ve genetik testlerin yapılması gereklidir.
Ek olarak, kistik fibrozlu çocuk sahibi çiftin riskini doğrulayan taşıyıcı testin, esas olarak aile içinde hastalık öyküsü olan kişiler tarafından yapılması mümkündür.
Kişinin doğumda ya da yaşamın ilk aylarında teşhis edilmemesi halinde, hastalığın karakteristik mutasyonunun taranması amacıyla ya da boğazdan alınan materyal örneklerinin kültürlenmesi yoluyla teşhis edilebilir. Bazı spesifik enzimleri değerlendirmek için kan testlerine ek olarak, bakterilerin varlığını doğrulamak ve böylece tanıya olanak sağlamak amacı ile.
Göğüs röntgeni veya CT taramasının yanı sıra solunum fonksiyon testleri de doktor tarafından istenebilir. Bu testler genellikle kronik respiratuar semptomları olan ergenler ve yetişkinler için sıralanır.
