hastalık-genetik

Down Sendromlu kişi hakkında hangi testlerin gerekli olduğunu, yemek, okul, gelişim ve diğer genel soruları öğrenin.

"Hafif otizm ", otizm spektrumunda bazı değişiklikler olan ancak hemen hemen tüm günlük aktivitelerini yapabilen bir kişiyi tanımlamak için kullanılan bir ifadedir. Hangi işaretlerin hafif otizmin varlığını gösterebileceğini anlayın

Alopesi areata, esas olarak kafa derisinde meydana gelen dairesel şekilli saç dökülmesine karşılık gelir. Dermatolog rehberliğinde doğru tedavi yapıldığı sürece saçların yerinde çıkması mümkündür. Neyi anladın

Gilbert Sendromu, bilirubinin degradasyonundan sorumlu enzimde bir mutasyonun varlığı ile karakterize edilen, kanda birikmesine yol açan ve cilde ve gözlere sarımsı bir görünüm veren genetik bir hastalıktır. Ne hakkında daha fazlasını anlayın

Otizm tedavisi, iletişimi, konsantrasyonu artırabilir ve tekrarlayan hareketleri azaltabilir, böylece otistik kişinin yaşam kalitesini artırabilir. Çocuk doktoru, kullanılan ana tedavi biçimlerini ve otistik çocuğa nasıl bakılacağını açıklar.

Nörofibromatozis, 15 yaş civarında kendini gösteren ve ciltte küçük nodüllerin görünmesine neden olan nadir bir hastalıktır. Nörofibromatozun ne olduğunu, neden olduğunu ve tedavinin nasıl yapılabileceğini anlayın.

Otizm, genellikle 2 ila 3 yaş arasında teşhis edilen iletişim, sosyalleşme ve davranış sorunları ile karakterize bir sendromdur. Otizmin ne olduğunu, semptomlarını, olası nedenlerini ve tedavisini daha iyi anlayın.

Dispraksi, vücut hareketlerini planlamada ve koordine etmede zorluğa neden olan bir durumdur. Çocuklarda görülür ancak yetişkinleri de etkileyebilir.

Muğlak cinsel organ olarak da bilinen sözdehermafroditizm, çocuğun açıkça erkek veya dişi olmayan cinsel organlarla doğduğu bir durumdur. Erkeklerin ve kızların temel özelliklerini nasıl belirleyeceğinizi görün

Albinizm, ciltte, gözlerde veya saçta renk eksikliğine neden olan genetik bir mutasyondan kaynaklanır. Bu hastalığa neyin sebep olduğunu ve hangi önlemlerin alınması gerektiğini görün

Nörofibromatozisin tedavisi yoktur, bu nedenle hastanın izlenmesi ve hastalığın ilerlemesini ve komplikasyon riskini değerlendirmek için yıllık muayeneler yapılması önerilir. Bazı durumlarda nörofibromatoz ameliyatla tedavi edilebilir.

Bebekteki kistik fibroz, sunulan belirti ve semptomlar ve laboratuar testlerinin sonuçları değerlendirilerek belirlenebilir. Kistik fibroz olup olmadığını, semptomlarının ne olduğunu ve tedavinin nasıl yapılması gerektiğini anlayın.

Kallman sendromu, gonadotropin salgılayan hormon üretimindeki bir eksikliğe bağlı olarak ergenlikte gecikme ve koku azalması veya yokluğu ile karakterize, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Hangi nedenleri ve semptomları ve nasıl yapıldığını görün

Polidaktili, el veya ayaklarda bir veya daha fazla fazla parmak doğduğunda ortaya çıkan ve hamilelik sırasında bebek şekillenirken teşhis edilebilen bir deformitedir. Babadan oğula geçen genetik değişikliklerden kaynaklanabilir. Daha fazlasını bul

Down Sendromlu bir bebeğin konuşmasına yardımcı olmak için ebeveynlerin evde hangi egzersizleri yapabileceğini öğrenin.

Nedir: Wiskott-Aldrich sendromu, T ve B lenfositlerini içeren bağışıklık sistemini ve kanamayı, trombositleri kontrol etmeye yardımcı olan kan hücrelerini tehlikeye atan genetik bir hastalıktır. Wiskott-Aldrich Sendromu Belirtilerinin Belirtileri

Kraniyal yüz stenozu, baş kemiklerinin beklenen zamandan önce kapanmasına neden olan, bebeğin baş ve yüzünde çocukluk döneminde bazı ameliyatlar gerektirecek bazı değişiklikler meydana getiren genetik bir değişikliktir.

Miyotonik distrofi, Steinert hastalığı olarak da bilinen, kasılmadan sonra kasları gevşetmenin zorluğu ile karakterize genetik bir hastalıktır. Bu hastalığa sahip bazı kişiler, bir kapı kolunu gevşetmeyi veya bir kapı kolunu

Patau sendromu, bebekte malformasyonlara neden olan kromozom 13 trizomisi ile karakterize genetik bir hastalıktır. Patau sendromu, temel özellikler, teşhisin nasıl yapıldığı ve tedavinin nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.

Bu çok nadir görülen bir durumdur, ancak herhangi bir hamilelikte meydana gelebilir ve bebekte uzuvların olmamasına ve diğer şekil bozukluklarına yol açar.