Carpenter sendromu, akrocefalopolis intansı bozuklukları grubundan biri olan nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendromu taşıyan bireyler, düz kafatası, kendine özgü yüz, genellikle birbirine yapışmış parmak ve ayak parmaklarının kısalması, önkollarda malformasyonlar, ekstra parmaklar, zeka geriliği ve motor güçlüğü ile tanınır.
Semptomlar doğumdan itibaren görülür ve obezite gibi gelişim özelliklerine ve üreme sistemindeki kusurlara rastlanır. Sendroma, kafatasının sütürlerinin erken füzyonu neden olur ve tanısı, spesifik özellikleri ve DNA testlerini gözlemleyerek yapılır.
Tedavi plastik ve ortopedik ameliyatlar ile yapılabilir, erken kafa ameliyatı normal zihniyet şansını artırır. Bu sendromun kalp hastalığı, umbilikal herni ve dişlerin retansiyonu ile ilişkili olabileceğinden, sıklıkla tıbbi takip yapılması tavsiye edilir.
