Hipertelorizm terimi, vücudun iki kısmı arasındaki mesafenin artması anlamına gelir ve Oküler hipertelorizm, yörüngeler arasındaki abartılmış bir mesafe ile karakterize edilir, normal olarak kabul edilenden daha fazladır ve diğer kraniyofasiyal deformasyonlarla ilişkili olabilir.
Bu durum farklı derecelerde ciddiyete sahiptir ve doğuştan bir değişime bağlı olarak ortaya çıkar ve genellikle Apert, Down veya Crouzon Sendromu gibi diğer genetik hastalıklar ile ilişkilidir.
Tedavi genellikle estetik nedenlerle yapılır ve yörüngelerin normal pozisyonlarına kaydığı bir ameliyattan oluşur.
Nedenleri
Hipertelorizm konjenital bir malformasyondur, bu da annenin karnındaki fetüsün gelişimi sırasında ortaya çıkar ve genellikle kromozomlardaki mutasyonlar nedeniyle Apert, Down veya Crouzon sendromu gibi diğer genetik hastalıklar ile ilişkilidir.
Bu mutasyonların geç gebelik, toksin alımı, ilaç, alkol, ilaçlar veya hamilelik sırasında enfeksiyonların ortaya çıkması gibi risk faktörleri olan kadınlarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.
Olası belirtiler ve semptomlar
Hipertelorizmli insanlarda gözler normalden daha uzaktır ve bu mesafe değişebilir. Ayrıca, hipertelorizm, bu soruna neden olan sendrom veya mutasyona bağlı olan diğer kraniyofasiyal deformasyonlarla da ilişkili olabilir.
Bununla birlikte, bu malformasyonlara rağmen, çoğu insanda, zihinsel ve psikolojik gelişim normaldir.
Tedavi nasıl yapılır?
Genellikle tedavi, sadece estetik nedenlerle yapılan ve aşağıdakilerden oluşan düzeltici bir ameliyattan oluşur:
- En yakın iki yörüngeyi yerleştirin;
- Yörüngesel yer değiştirmeyi düzeltin;
- Doğru burun şekli ve pozisyonu.
- Cildin, burnun, burun yarıklarının veya kaşların yerinden çıktığı yerdeki fazlalıkları düzeltin.
İyileşme süresi, kullanılan ameliyat tekniğine ve deformasyonların uzamasına bağlıdır. Bu ameliyat 5 yaşın altındaki çocuklarda önerilmemektedir.
