Keo-Kranial Displazi, kafatası kemiklerinin ve çocuğun omuz bölgesinin gelişiminde gecikmenin olduğu çok nadir görülen bir genetik bozukluktur.
Bu tip displazinin ana özellikleri şunlardır:
- Bebeğindeki molleirasın kapanmasında gecikme;
- Çene ve alın çıkıntılı;
- Çok geniş burun;
- Kısa veya eksik klaviküller;
- Dar omuzlar ve çok esnek;
- Dişlerin geç büyümesi.
Ayrıca, hastalık omuriliği de etkileyebilir ve bu gibi durumlarda, örneğin skolyoz ve kısa boy gibi diğer problemleri de etkileyebilir.
Bu hastalığı kim alabilir?
Kleo-Kranial Displazi, ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de hastalığa sahip olduğu çocuklarda daha yaygındır, ancak genetik bir bozukluğun neden olduğu gibi, bir mutasyona bağlı hastalığı olmayan kişilerin çocuklarında da Keo-Kranial Displazi oluşabilir. genetiği.
Bununla birlikte, bu hastalık dünya çapında her 1 milyon doğumda sadece bir vaka ortaya çıkması çok nadirdir.
Teşhis nasıl doğrulanır?
Kleidokraniyal displazi tanısı genellikle hastalığın özelliklerini gözlemledikten sonra çocuk doktoru tarafından yapılır. Bu nedenle, örneğin, kafatasındaki veya göğüsteki kemiklerdeki değişiklikleri doğrulamak için x-ışınları gibi teşhis testlerine ihtiyaç duyulabilir.
Tedavi nasıl yapılır?
Çoğu durumda, çocuğun gelişimini engellemediği veya iyi bir yaşam kalitesine sahip olmasını engellemediği için, kleidokraniyal displazinin neden olduğu değişiklikleri düzeltmek için herhangi bir tedaviye gerek yoktur.
Bununla birlikte, daha büyük malformasyonlar söz konusu olduğunda, hekimin diş ameliyatlarını veya dişleri çıkarmak, dişlerin yapısını ve doğal gelişimini ayarlamak için diş ameliyatları yapmasını tavsiye etmesi yaygındır.
Ek olarak, çocuğun gelişimi sırasında, çocuğun yaşam kalitesini iyileştirmek için ele alınması gereken yeni komplikasyonların ortaya çıkıp çıkmadığını değerlendirmek için çocuk doktoru ve ortopedi uzmanına düzenli ziyaretler yapılması önemlidir.
