Amniyotik flutter sendromu olarak da bilinen amniyotik bant sendromu, çok nadir görülen bir durumdur. Amniotik keseye benzer bir doku parçası, gebelikte kol, bacak veya fetal cismin diğer bölgelerine sarılır. .
Bu olduğunda, kan bu yerlere doğru şekilde ulaşamaz ve bu nedenle, bebek, amniyotik bandın oluştuğu yere bağlı olarak, malformasyonlar veya parmak eksikliği ve hatta tam üyeler olmaksızın doğabilir. Yüzde olduğunda, örneğin yarık damak veya yarık dudak ile doğmak yaygındır.
Çoğu durumda, cerrahi müdahaleye cerrahi müdahalenin yapılması ya da protez kullanımı gibi nedenlerle cerrahi müdahalenin ardından yapılması gerekir. Ancak, doktorun rahimde ameliyatı bırakmasını ve kemeri çıkarmasına izin verebileceği bazı durumlar vardır. fetüs normal olarak gelişir. Bununla birlikte, bu tür cerrahinin özellikle kürtaj ya da ciddi enfeksiyon riski daha yüksektir.
Bebeğin Temel Özellikleri
Bu sendromun iki eşit vakası yoktur, ancak, bebekte en sık görülen değişiklikler şunlardır:
- Birlikte yapıştırılmış parmaklar;
- Daha kısa kollar veya bacaklar;
- Tırnak malformasyonları;
- Kollardan birinde elin amputasyonu;
- Amputasyonlu kol veya bacak;
- Yarık damak veya yarık dudak;
- Doğuştan çarpık ayak.
Ek olarak, kürtajın meydana gelebileceği birçok durum vardır, özellikle de bant veya amniyotik flanş, göbek kordonu etrafında oluşur ve kanın tüm fetüse geçişini engeller.
Sendroma neden olan nedir?
Amniyotik bant sendromunun başlangıcına neden olan spesifik nedenler henüz bilinmemektedir, bununla birlikte, amniyotik kesenin iç zarının dış zarını tahrip etmeden patladığında ortaya çıkmaları mümkündür. Bu şekilde, fetus gelişmeye devam edebilir, ancak üyeleri etrafında dolanabilen küçük iç zarlarla çevrelenir.
Bu durum önceden tahmin edilemez, ya da başlangıcına katkıda bulunan faktörler vardır ve bu nedenle, sendrom riskini azaltmak için hiçbir şey yapılamaz. Ancak, çok nadir görülen bir sendromdur ve öyle olsa bile, kadının aynı tipte bir hamilelik dönemine döneceği anlamına gelmez.
Teşhis nasıl doğrulanır?
Amniyotik bant sendromu genellikle prenatal konsültasyonlar sırasında yapılan ultrason muayenelerinden biri ile gebeliğin ilk trimesterinde teşhis edilir.
Tedavi nasıl yapılır?
Hemen hemen her durumda, tedavi bebeğin doğumundan sonra yapılır ve amniyotik flanşların neden olduğu değişiklikleri düzeltmeye hizmet eder, böylece tedavi edilecek olan probleme ve ilgili risklere göre çeşitli teknikler kullanılabilir:
- Yapışkan parmakları düzeltmek için ameliyat ve diğer malformasyonlar;
- Parmak veya kol ve bacak kısımlarının eksikliğini düzeltmek için protez kullanımı ;
- Yarık dudak gibi yüzdeki değişiklikleri düzeltmek için plastik cerrahi ;
Bebeğin doğuştan çarpık ayaklar ile doğması çok yaygın olduğundan, çocuk doktoru da bebeğin ayağına 5 hafta boyunca her gün alçı yerleştirilmesi ve daha sonra ortopedik yunuslar kullanılarak yapılan Ponseti tekniğini yapmasını tavsiye edebilir. Ameliyatsız ayakların düzeltilmesi 4 yaşında. Bu sorunun nasıl ele alındığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
